Hypertrichosis i hirsutyzm
Nadmierne owłosienie jest problemem dotykającym zarówno dzieci jak i dorosłych. Wyróżniamy można dwa typy zaburzeń związanych z nadmiernym owłosieniem- hipertrichoze (hypertrichosis) oraz hirsutyzm. Hypertrichoza to nadmierny porost włosów wywołany konwersją włosów mieszkowych typu vellus we włosy dojrzałe. Hirsutyzm to nadmierne owłosienie związane z płcią obserwowane u kobiet i u dzieci, któremu mogą towarzyszyć inne cechy maskulinizacji takie jak przerost łechtaczki, niski głos, przerost mięśni, brak miesiączki, co określamy mianem wirylizacji. Zaobserwowano, iż hipertrichoza i hirsutyzm mogą występować jednocześnie. Występowanie nadmiernego owłosienia u osób dorosłych wskazuje m.in. na zaburzenia endokrynologiczne, może być symptomem guzów lub jest związane z przyjmowaniem pewnych grup leków.
Choroby związane z uogólnionym nadmiernym owłosieniem
Rzadko spotykaną chorobą jest nadmierne owłosienie uogólnione występujące u noworodków, które albo rodzą się już z nadmiernym owłosieniem na skórze ciała lub pojawia się ono w pierwszych dniach życia. W niektórych przypadkach włosy mogą nabrać cechy włosów terminalnych z obecnością barwnika. Uogólnione nadmierne owłosienie może pojawiać się sporadycznie, a także występować rodzinnie i być dziedziczone autosomalnie dominująco. Znane są również zespoły chorobowe charakteryzujące się rozsianą obecnością włosów dojrzałych, takie jak wrodzone uogólnione nadmierne owłosienie 1 oraz wrodzone uogólnione nadmierne owłosienie 2. Innymi zespołami chorobowymi z nadmierna ilością włosów jest włóknistość dziąseł z nadmiernym owłosieniem oraz zespół Cantu.
Wrodzone uogólnione nadmierne owłosienie 1
Ten zespół chorobowy cechuje się występowaniem ciemnych krętych włosów w górnym odcinku tułowia oraz na twarzy, a także mniej licznych włosów w innych miejscach.
Wrodzone uogólnione nadmierne owłosienie 2
Jest to odmiana bardziej rozsianego nadmiernego owłosienia dziedziczona recesywnie z chromosomem X. Niektórzy autorzy uznają ten rodzaj nadmiernego owłosienia jako atawizm będący powrotem do sierści zwierzęcej. Kobiety cierpiące na wrodzone uogólnione nadmierne owłosienie 2 mają nieregularny rozkład włosów.
Zespół Cantu
Jest to zespół chorobowy, na który składają się nadmierne owłosienie, osteochondrodysplazja i kardiomegalia, który dziedziczone są autosomalnie recesywnie.
Uogólnione nadmierne owłosienie nabyte
Nadmierne owłosienie ma także charakter nabyty, a jego uogólniona postać należy do najczęściej występujących odmian. Przypuszcza się, że choroba rozwija się na całym ciele na podłożu genetycznym nawet przy prawidłowych poziomach androgenów. Choroba występuje zarówno u chłopców jak i u dziewcząt, przeważnie ujawnia się w okresie pokwitania, niekiedy jednak oznaki choroby pojawiają się wcześniej. Częstsze występowanie choroby obserwuje się u chłopców z IV fototypem skory. Zaobserwowano, że nadmierne owłosienie pojawia się na ciele przy prawidłowych wynikach badań endokrynologicznych. W literaturze można znaleźć wzmianki iż nie jest to symptom chorobowy, a jedynie wariant fizjologiczny.
Hypertrichosis lanuginosa acquisita
Jest to odmiana nadmiernego owłosienia uogólnionego wskazująca na obecność u jej podłoża nowotworu narządów wewnętrznych (marker paraneoplastyczny).